Naturalnie występująca cząsteczka w leczeniu cukrzycy
Naukowcy z Kanady
odkryli, że naturalnie występująca cząsteczka może być
wykorzystywana w leczeniu insulinooporności i cukrzycy typu 2.
Cząsteczka ta jest pochodną kwasu omega-3 i naśladuje efekt, jaki
wywołuje wysiłek fizyczny na poziom glukozy we krwi. Badania
opisano dokładnie w czasopiśmie Nature Medicine.
Już od jakiegoś
czasu wiadomo, że kwasy omega-3 mogą być pomocne w redukowaniu
insulinooporności u osób, które prowadzą dietę bogatą w
tłuszcze nasycone. W poprzednich badaniach powiązano ten wpływ z
bioaktywnym lipidem zwanym protektyną D1. Następne badania
pokazały, że inna cząsteczka z tej samej rodziny – protektyna DX
(PDX) wywołuje produkcje interleukiny 6 (IL-6) w komórkach
mięśniowych, co ma miejsce także w opdowiedzi na wysiłek
fizyczny. IL-6 kontroluje poziom glukozy na dwa różne sposoby:
sygnalizuje wątrobie, aby zaprzestała produkować glukozę, oraz
wpływa bezpośrednio na komórki mięśniowe, aby zaczęły
absorbować glukozę.
Naukowcy udowodnili
swoją hipotezę na modelu mysim. U myszy pozbawionej genu
odpowiedzialnego za produkcję IL-6 mogli zaobserwować, jaki wpływ
ma ta cutokina na cząsteczkę PDX. Cząsteczka PDX miała bardzo
mały wpływ na poziom glukozy u tych zwierząt. Podobne badania na
otyłych szczurach z cukrzycą pokazały jednak, że PDX
natychmiastowo zwiększyła wrażliwość komórek na insulinę –
hormon regulujący poziom cukru we krwi. Cząsteczka PDX jest więc
nowym kandydatem w tworzeniu naturalnych terapii dla osób
cierpiących na cukrzycę i insulinooporność. Mimo, iż cząsteczka
PDX wywołuje w organizmie podobny efekt do ćwiczeń fizycznych, to
jednak nie zastępuje ich – musimy o tym pamiętać. Ćwiczenia
mają znacznie więcej pozytywnych efektów zdrowotnych –
wzmacniają pracę serca i poprawiają gospodarkę hormonalną, co
jest równie ważne jak biochemiczne przemiany w naszych mięśniach.
Źródło:
Phillip
J White, Philippe St-Pierre, Alexandre Charbonneau, Patricia L
Mitchell, Emmanuelle St-Amand, Bruno Marcotte, André
Marette.Protectin
DX alleviates insulin resistance by activating a myokine-liver
glucoregulatory axis.Nature
Medicine,
2014; DOI:10.1038/nm.3549
Komentarze
Prześlij komentarz